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轉自：藥明康德

日前，Myeloid Therapeutics公司宣布已完成7300萬美元的融資。獲得資金將用于支持在研療法MT-101和MT-302的開發。MT-302是一款潛在“first-in-class“靶向TROP2的mRNA療法。它使用脂質納米顆粒（LNPs）在髓系細胞中特異性表達TROP2靶向嵌合抗原受體（CAR）。這款在研療法即將進入1/2期臨床試驗，治療腫瘤表達TROP2的實體瘤患者。

Myeloid公司的mRNA技術平臺使用LNP包裝mRNA并且讓它們可以被髓系細胞特異性吸收，導致在這些細胞中的選擇性蛋白表達。MT-302是一款表達TROP2靶向抗體和CD89構成的融合蛋白的mRNA療法。在髓系細胞中特異性表達之后，能夠組裝成識別TROP2的CAR，激活髓系細胞的抗癌活性。

此外，該公司使用mRNA工程化改造的CAR單核細胞（CAR-M）療法MT-101已經在治療復發/難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者的1/2期臨床試驗中完成首例患者給藥。它靶向的CD5是在多種T細胞癌癥中表達的細胞表面受體。

在治療實體瘤方面，如何將細胞療法遞送到全身各處的腫瘤病灶是一個急需解決的挑戰。髓系細胞經常會從血液中遷移到實體瘤中或炎癥部位，這一特征有望幫助解決細胞療法遞送方面的挑戰。在2022藥明康德全球論壇上，Carisma Therapeutics的首席醫學官Debora Barton博士曾經表示，對于實體瘤的治療，探索CAR巨噬細胞是有意義的，而工程化改造單核細胞可能是提高CAR巨噬細胞制造效率的有效途徑（巨噬細胞和單核細胞均屬于髓系細胞）。