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目前，科學(xué)家們對于BQ.1*或BQ.1.1毒株的傳染性、免疫逃逸性和致重病程度仍無統(tǒng)一定論。從已有的研究成果分析，BQ.1.1相較于其余奧密克戎亞型毒株，有較明顯的免疫逃逸優(yōu)勢，且傳播速度較快。
日本進入冬季以來，經(jīng)歷了新一波疫情，每百萬人新增死亡人數(shù)呈增長態(tài)勢。但當下沒有證據(jù)表明，死亡人數(shù)的增長與BQ.1和BQ.1.1毒株的出現(xiàn)有直接關(guān)聯(lián)。目前日本尚未出現(xiàn)大規(guī)模BQ.1.1疫情，且日本的主導(dǎo)毒株仍是BA.5。
事件背景
新冠疫情在全球暴發(fā)以來，病毒已發(fā)生多輪變異。中文網(wǎng)絡(luò)近日流傳消息稱，一種名為BQ1.1的新型變異毒株已經(jīng)出現(xiàn)。該毒株的傳染性和致死率都很高，又被稱作“地獄犬”，已經(jīng)在日本“殺瘋了”。
明查
BQ.1.1是什么？
關(guān)鍵詞檢索可知，事實上，這種叫做BQ.1.1的新冠變異毒株早在7月時就已經(jīng)出現(xiàn)，最早被發(fā)現(xiàn)于尼日利亞，到10月時已經(jīng)引起全球科學(xué)界和媒體的廣泛關(guān)注。而“地獄犬”的名稱早前出現(xiàn)在社交平臺上，網(wǎng)友將其作為BQ.1.1的代稱，是為與同時間流行的其余毒株，如BM.1.1.1、BA.2.75、BA.4.6等做區(qū)分，并非官方命名。
網(wǎng)友分享的對不同奧密克戎亞型毒株的代稱
路透社在10月21日的報道中提到，根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）提供的信息，BQ.1系列毒株（被標識為BQ.1*）及其亞型毒株BQ.1.1是目前在全球流行的300多個奧密克戎變體毒株家族的成員。這些成員中近95%是奧密克戎變體BA.5的“直系后代”，BQ.1和BQ.1.1也不例外。
WHO的新冠病毒進化技術(shù)咨詢小組（TAG-VE）在10月27日發(fā)表了一份聲明，其中提到，BQ.1*作為奧密克戎亞型BA.5的變種，在一些關(guān)鍵的抗原位點上帶有尖峰突變。而BQ.1.1的尖峰突變出現(xiàn)在一個關(guān)鍵的抗原位點上，這意味著BQ.1*病毒可能比其它的奧密克戎亞型毒株更具免疫逃逸的優(yōu)勢。
TAG-VE的專家們表示，雖然缺乏關(guān)于新毒株在增強人體感染病毒的嚴重性或免疫逃逸方面的數(shù)據(jù)，但在包括歐洲和美國在內(nèi)的許多環(huán)境中，BQ.1*相較于其它奧密克戎變種顯示出明顯的增長優(yōu)勢，因此值得密切監(jiān)測。盡管沒有流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明感染新毒株會增加病情的嚴重程度，對疫苗逃逸的影響也有待確定，但專家們根據(jù)現(xiàn)有知識推測，疫苗在預(yù)防感染方面的效果可能會減弱，但在預(yù)防重癥方面不會產(chǎn)生重大影響。
最新的研究成果發(fā)現(xiàn)，BQ.1.1在免疫逃逸方面確實更具優(yōu)勢。《自然·醫(yī)學(xué)》雜志在12月6日刊出的一份來自美國得克薩斯大學(xué)研究團隊的報告指出，美國輝瑞公司和莫德納公司新開發(fā)的旨在抵抗原始奧密克戎毒株的二價疫苗無法高效中和BQ.1.1毒株。疫苗在遭遇BQ.1.1時產(chǎn)生的抗體數(shù)量要比在遇到BA.5毒株時低4倍。
截至今年流行病學(xué)第40周（10月3日至9日），全球流感共享數(shù)據(jù)庫（GISAID）數(shù)據(jù)顯示，BQ.1*已經(jīng)在65個國家被發(fā)現(xiàn)。在這一毒株流行的國家，如美國，最新的疾病預(yù)防和控制中心（CDC）的數(shù)據(jù)顯示，截至12月10日，感染BQ.1.1的病例數(shù)已經(jīng)達到該國所有新感染病例總數(shù)的36.8%，感染BQ.1的病例數(shù)比例也已達到31.1%。
在日本“殺瘋了”？
12月8日，《日本經(jīng)濟新聞》報道稱，日本東京大學(xué)的特聘教授河岡義裕（Yoshihiro Kawaoka）及其同事近日發(fā)表了一篇論文，顯示日本批準的三種抗病毒藥物能夠有效地抑制BQ.1.1和另一種奧密克戎亞型毒株XBB的生長。
這篇發(fā)表在美國《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的文章以《抗病毒藥物對奧密克戎亞型變種BQ.1.1和XBB的療效》為標題。研究結(jié)論是：一些抗體類藥物，如imdevimab-casirivimab、tixagevimab-cilgavimab、sotrovimab和bebtelovimab在臨床上可能對BQ.1.1或XBB無效，但抗病毒藥物remdesivir、molnupiravir和nirmatrelvir等在體外對BQ.1.1和XBB都有效力。由此可知，即便感染了BQ.1.1，新冠患者在日本也并非無藥可醫(yī)。
《日本經(jīng)濟新聞》的報道中特別提到，盡管BQ.1和BQ.1.1正在美國和歐洲蔓延，但這一毒株目前在日本尚未大規(guī)模暴發(fā)——11月8日至14日在東京進行的基因組分析顯示，感染BQ.1和BQ.1.1的人口數(shù)量僅占總感染者數(shù)的6.6%。
但與此同時，日本的媒體均在發(fā)出警告，稱BQ.1在未來可能成為日本的主導(dǎo)毒株。《日本經(jīng)濟新聞》援引日本國家傳染病研究所的估測稱，12月5日至11日期間，日本境內(nèi)BQ.1感染者比例可能會增長到36%；日本衛(wèi)生部新型冠狀病毒專家小組成員對《朝日新聞》表示，他們正在認真監(jiān)測BQ.1，因為它可能會影響未來新冠病毒在日本的流行程度。
牛津大學(xué)“以數(shù)據(jù)看世界（Our World in Data）”項目的數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，自11月起，日本的每日每百萬人新增死亡人數(shù)經(jīng)歷了新一波的上升，目前已經(jīng)超過1.5人。截至12月1日，日本統(tǒng)計的因感染新冠病毒而死亡的總?cè)藬?shù)已經(jīng)超過5萬。
日本每日新增每百萬人新冠確診死亡病例數(shù)（2020年2月14日-2022年12月10日）
然而，當下沒有直接證據(jù)表明，在日本，死亡人數(shù)的增長與BQ.1和BQ.1.1毒株的出現(xiàn)有確切關(guān)聯(lián)。截至12月5日，統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，當下在日本占據(jù)主導(dǎo)地位的毒株仍是BA.5，占總病例數(shù)的87.76%，而BQ.1毒株的比例顯示為6.12%左右。
日本各新冠變異毒株感染數(shù)占比（2022年12月5日）
《朝日新聞》在12月8日發(fā)布的報道中援引日本衛(wèi)生部新型冠狀病毒專家小組成員的意見稱，盡管BQ.1可能更容易傳播，但受感染的病人出現(xiàn)重癥的風(fēng)險與感染BA.5毒株的病人的風(fēng)險基本相同。
綜上所述，目前，科學(xué)家們對于BQ.1*或BQ.1.1毒株的傳染性、免疫逃逸性和致重病程度仍無統(tǒng)一定論。從已有的研究成果分析，BQ.1.1相較于其余奧密克戎亞型毒株，有較明顯的免疫逃逸優(yōu)勢，且傳播速度較快。
日本進入冬季以來，經(jīng)歷了新一波疫情，每日每百萬人新增死亡人數(shù)呈增長態(tài)勢。但當下沒有證據(jù)表明，死亡人數(shù)的增長與BQ.1和BQ.1.1毒株的出現(xiàn)有直接關(guān)聯(lián)。目前日本尚未出現(xiàn)大規(guī)模BQ.1.1疫情，且日本的主導(dǎo)毒株仍為BA.5。
責(zé)任編輯：陳琰 SN225